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(路透社) - 美国和利比里亚的研究人员已开始进行一项临床试验,以测试Mapp Biopharmaceutical Inc的埃博拉药物ZMapp的安全性和有效性,这种实验性治疗已在包括两名美国传教士在内的少数埃博拉病人中进行过试验

NIAID周五表示,这项试验是利比里亚政府和国家过敏和传染病研究所(NIAID)的共同努力,将在利比里亚和美国成年人和感染埃博拉病毒的儿童中进行

NIAID主任Anthony Fauci博士在一份声明中表示,虽然ZMapp已被用于九名受感染患者的人道主义基础,但无法确定该治疗是否具有统计学意义上的显着优势

Fauci说,随机试验应提供所需的科学证据,以证明ZMapp是否安全有效,以及它是否可用于西非目前的疫情和未来的爆发

该试验将招募入住利比里亚埃博拉治疗单位的成人和儿童,在西非感染埃博拉病毒并返回美国接受治疗的医护人员,以及可能通过中学获得埃博拉病毒的成人和儿童

传输

研究中的每个人都将获得治疗埃博拉病毒的最高标准治疗

此外,一部分参与者还将获得三剂ZMapp

研究中的人将在出院后随访长达一个月

美国生物医学高级研究和发展管理局正在资助ZMapp的生产,ZMapp是一种烟草植物抗体混合物

如果ZMapp证明有效,它将成为标准治疗的一部分,并且将对患者的一部分随机分配新的治疗方案

其他待测药物包括加拿大制药商Tekmira的治疗,日本富山化学公司的抗病毒Favipiravir,埃博拉幸存者采集的血浆,北卡罗来纳州BioCryst的药物BCX4430,以及马萨诸塞州Sarepta的治疗AVI-7537

每种药物每组最多可测试100人

该试验预计将于2016年12月结束,尽管科学家表示,随着埃博拉疫情的消退,他们可能需要保持灵活性

世界卫生组织周三表示,几内亚,利比里亚和塞拉利昂在截至2月22日的一周内报告了99例新确诊的埃博拉病例,低于前一周的128例

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